Medizinprodukte sicher betreiben und anwenden

Zielgruppe: Führungskräfte der oberen und mittleren Führungsebene aus Einrichtungen der medizinischen Behandlung oder der Pflege von Menschen sowie medizinische Fachangestellte, Fachkräfte für Arbeitssicherheit, Betriebsärztinnen und -ärzte und Pflegefachkräfte, die im Unternehmen Beauftragte für die Umsetzung des Medizinprodukterechts oder für Medizinproduktesicherheit sind; Nicht geeignet ist dieses Seminar für Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus der Haustechnik!

Seminarkürzel: W10

Aus dem europäischen Medizinprodukterecht, der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) sowie aus der Medizinprodukte- Betreiberverordnung (MPBetreibV) folgen zahlreiche Anforderungen, die im Berufsalltag zu beachten sind. Sie reichen vom Anlegen von Bestandsverzeichnissen und Medizinprodukte büchern über die Prüfung und Wartung der Medizin produkte bis hin zu Meldepflichten.

Die Inhalte des Seminars

In diesem Seminar können sich die Teilnehmerinnen und Teilnehmer über den aktuellen Stand der Vorgaben im Medizinprodukterecht informieren. Wir bearbeiten die Einordnung und Umsetzung des Medizinprodukterechts für Anwenderinnen, Anwender, Betreiberinnen und Betreiber. Sie erfahren, welche Aufgaben und Pflichten aus dem europäischen Medizinprodukterecht und nationalen Regelwerken, der MPBetreibV, resultieren. Sie lernen in Theorie und Praxis, wie die Anforderungen an das sichere und rechtssichere Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten im eigenen Betrieb sinnvoll umgesetzt werden können. Sie erfahren, wann ein Beauftragter beziehungsweise eine Beauftragte für Medizinproduktesicherheit zu benennen ist und welche Aufgaben sie haben.

Wir unterstützen Sie dabei:

  • Medizinprodukte im eigenen Betrieb sicher und rechtskonform zu betreiben und anzuwenden
  • Beschäftigte in Medizinprodukte einzuweisen
  • ein Bestandsverzeichnis und Medizinproduktebücher anzulegen
  • Prüfungen und Wartungen zu organisieren
  • Meldepflichten einzuhalten
  • die Aufgaben der Beauftragten für Medizinproduktesicherheit wahrzunehmen

Ablauf und Seminarzeiten

Seminarbeginn erster Tag: 14.00 Uhr
Seminarende letzter Tag: 13.00 Uhr

Das Seminar vermittelt keine technischen Kenntnisse, sondern die Grundlagen der Medizinprodukte- Betreiberverordnung.

Bitte beachten Sie auch unsere Stornierungsbedingungen.

Terminwahl für den Block W10:

08.02. - 10.02.2023

01109 Dresden

W10 MD2302

31.05. - 02.06.2023

01109 Dresden

W10 MD2307

17.07. - 19.07.2023

01109 Dresden

W10 MD2308

02.08. - 04.08.2023

01109 Dresden

W10 MD2309

30.08. - 01.09.2023

01109 Dresden

W10 MD2310

13.09. - 15.09.2023

01109 Dresden

W10 MD2311

13.11. - 15.11.2023

01109 Dresden

W10 MD2312

11.12. - 13.12.2023

01109 Dresden

W10 MD2313

06.03. - 08.03.2023

18055 Rostock

W10 MN2301

19.06. - 21.06.2023

22089 Hamburg

W10 MN2304

28.08. - 30.08.2023

18055 Rostock

W10 MN2305

04.09. - 06.09.2023

22089 Hamburg

W10 MN2306

13.11. - 15.11.2023

18055 Rostock

W10 MN2307

29.11. - 01.12.2023

22089 Hamburg

W10 MN2308

10.07. - 12.07.2023

89518 Heidenheim

W10 MS2303

18.09. - 20.09.2023

97980 Bad Mergentheim

W10 MS2304

06.11. - 08.11.2023

89518 Heidenheim

W10 MS2305

15.03. - 17.03.2023

45127 Essen

W10 MW2303

24.04. - 26.04.2023

45127 Essen

W10 MW2304

31.05. - 02.06.2023

33102 Paderborn

W10 MW2305

28.06. - 30.06.2023

33102 Paderborn

W10 MW2306

14.08. - 16.08.2023

33102 Paderborn

W10 MW2307

27.09. - 29.09.2023

45127 Essen

W10 MW2308

06.11. - 08.11.2023

67292 Kirchheimbolanden

W10 MW2309

27.11. - 29.11.2023

67292 Kirchheimbolanden

W10 MW2310